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    La acción farmacológica -espasmolítico y analgésico- se debe a las acciones farmacológicas de sus componentes. La pargeverina es un fármaco con acción espasmolítica-musculótropa directa por lo que disminuye el tono y la motilidad del músculo liso de las vísceras huecas. Secundariamente, posee un leve efecto neurótropo potenciador que por su escasa magnitud no produce, a dosis terapéuticas, efectos atropínicos adversos. El clonixinato de lisina es un analgésico y antiinflamatorio no esteroide (AINE) con efecto analgésico predominante. Su acción se desarrolla especialmente por inhibición de la síntesis de las prostaglandinas mediadoras del dolor y de la inflamación, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa 2 (cox-2). El clonixinato de lisina tiene menor actividad sobre la enzima ciclooxigenasa 1 (cox-1) que interviene en la síntesis de las prostaglandinas fisiológicas. El clonixinato de lisina se absorbe rápidamente después de su administración oral, se metaboliza casi en su totalidad y no se acumula, aun con administración crónica. La farmacocinética del clonixinato de lisina no se modifica por la edad ni por ingesta de alimentos. Se han detectado niveles mínimos en la leche materna.
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